Implementación de protocolos de PCR y q-PCR para la detección de herpesvirus en crassostrea gigas y argopecten purpuratus

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dc.contributor.advisor Ordinola Zapata, Alberto
dc.contributor.author Solano Chavez, Carolina Milena
dc.date.accessioned 2018-01-11T17:28:07Z
dc.date.available 2018-01-11T17:28:07Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri http://repositorio.untumbes.edu.pe/handle/UNITUMBES/138
dc.description.abstract La presente investigación se realizó del 5 de diciembre del 2011 al 20 de marzo del 2012 en el Laboratorio de Biología Molecular de la Facultad de Ingeniería Pesquera de la Universidad Nacional de Tumbes, y tuvo como objetivo implementar protocolos de PCR Y q-PCR para la detección de herpesvirus en Crassostrea gigas y Argopecten purpuratus. Se recolectaron ejemplares de C. gigas y A. purpuratus de 13 puntos de recolección en las regiones de Piura, Ancash, Lima e Ica. De cada ejemplar se extrajo 100 mg de masa visceral y se realizo la extracción de ADN mediante el protocolo de CTAB. La calidad del ADN extraído fue previamente comprobada mediante la amplificación por PCR del gen de referencia actina con los primers Bi-actin-Fw y Bi-actin-Rev. Los protocolos de PCR se realizaron con los primers C2, C4 y C6 como estándares y los nuevos primer OsHV1Fw1, OsHV1Rev1, OsHV1Rev2 y OsHV1Rev3, se incluyeron un control negativo y un positivo de Ostreid herpesvirus1 proporcionado por el Instituto Francés de Investigación para la explotación del Mar (IFREMER). En el caso de la PCR simple solo se logró la amplificación del control positivo, y no de las muestras. En el caso de la semi nested PCR se logro amplificar 13 muestras de A. purpuratus, las cuales luego de ser secuenciadas se confirmó la presencia de Ostreid herpesvirus1 en 7 muestras, con respecto a la q-PCR se logro amplificar el control positivo probando diluciones de 100,10-1, 10-2, 10-3 y 10-4 con los primers OsHV1Fw1/OsHV1Rev2. Las secuencias de ADN de las muestras que resultaron positivas mostraron una similitud del 100 % con Ostreid herpesvirus 1 y de 99 a 100 % con Chlamys acute necrobiotic virus un herpesvirus reportado en moluscos. En esta investigación se detectó por primera vez la presencia de herpesvirus en un bivalvo en el Perú y es la primera vez que se reporta para la especie A. purpuratus es_ES
dc.description.uri Tesis es_ES
dc.format application/pdf es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Naciona de Tumbes es_ES
dc.rights info:eu-repo/semantics/openAccess es_ES
dc.rights.uri https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ es_ES
dc.source Universidad Nacional de Tumbes es_ES
dc.source Repositorio Institucional - UNTumbes es_ES
dc.subject Ostreid herpesvirus1 es_ES
dc.subject Crassostrea gigas es_ES
dc.subject Argopecten purpuratus es_ES
dc.subject PCR es_ES
dc.subject semi nested PCR es_ES
dc.subject q-PCR es_ES
dc.title Implementación de protocolos de PCR y q-PCR para la detección de herpesvirus en crassostrea gigas y argopecten purpuratus es_ES
dc.type info:eu-repo/semantics/bachelorThesis es_ES
thesis.degree.name Ingeniero Pesquero es_ES
thesis.degree.grantor Universidad Nacional de Tumbes.Facultad de Ingeniería Pesquera y Ciencias del Mar es_ES
thesis.degree.level Título Profesional es_ES
thesis.degree.discipline Ingeneria Pesquera es_ES
thesis.degree.program Escuela Profesional Ingeniería Pesquera es_ES
dc.subject.ocde https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.03.01 es_ES


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info:eu-repo/semantics/openAccess Except where otherwise noted, this item's license is described as info:eu-repo/semantics/openAccess

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