Análisis de la adopción de políticas de acceso a medicamentos genéricos en Perú-2019

Abstract

El presente trabajo de investigación tiene como objetivo estudiar y analizar la experiencia acumulada en la adopción de regulaciones por parte del estado peruano y su comparación con modelos de otros países que tienen como objetivo reducir el gasto en salud y mejorar el acceso a los medicamentos, postula lecciones aprendidas a nivel internacional y ofrece estrategias y recomendaciones para el estado peruano en estos temas. El propósito es aportar elementos clave para los decisores de política y las autoridades interesados en llevar adelante la regulación de medicamentos ya que el acceso de medicamentos a toda la población peruana constituye uno de los desafíos sociales más importantes para el gobierno. Enfrentarlo con éxito implica no solo lograr la disponibilidad de medicamentos, sino también garantizar que sean usados de forma racional y se puedan adquirir a un costo asequible teniendo en referencia a como está estructurado el mercado de medicamento peruano. Los países desarrollados tienden a converger en sus políticas, tanto en la promoción de medicamentos genéricos y estrategias de control de precios, como en las medidas de racionalización y contención del gasto farmacéutico. En contraste, en América Latina ciertas debilidades institucionales impiden la consolidación y aplicación de una política regulatoria efectiva. La definición de medicamento genérico varia en su profundidad y amplitud según de que país se trate, esto debido a la complejidad tecnológica de cada producto que va desde una simple molécula química hasta una compleja macromolécula biológica. A nivel nacional, hay escasos estudios acerca de la problemática del medicamento genérico, alguno de los cuales muestran que la población tiene poco conocimiento de la existencia de medicamentos genéricos.