Resumen:
El presente trabajo de investigación tiene como objetivo estudiar y analizar la
experiencia acumulada en la adopción de regulaciones por parte del estado peruano
y su comparación con modelos de otros países que tienen como objetivo reducir el
gasto en salud y mejorar el acceso a los medicamentos, postula lecciones aprendidas
a nivel internacional y ofrece estrategias y recomendaciones para el estado peruano
en estos temas. El propósito es aportar elementos clave para los decisores de política
y las autoridades interesados en llevar adelante la regulación de medicamentos ya
que el acceso de medicamentos a toda la población peruana constituye uno de los
desafíos sociales más importantes para el gobierno. Enfrentarlo con éxito implica
no solo lograr la disponibilidad de medicamentos, sino también garantizar que sean
usados de forma racional y se puedan adquirir a un costo asequible teniendo en
referencia a como está estructurado el mercado de medicamento peruano. Los
países desarrollados tienden a converger en sus políticas, tanto en la promoción de
medicamentos genéricos y estrategias de control de precios, como en las medidas
de racionalización y contención del gasto farmacéutico. En contraste, en América
Latina ciertas debilidades institucionales impiden la consolidación y aplicación de
una política regulatoria efectiva.
La definición de medicamento genérico varia en su profundidad y amplitud según
de que país se trate, esto debido a la complejidad tecnológica de cada producto que
va desde una simple molécula química hasta una compleja macromolécula
biológica.
A nivel nacional, hay escasos estudios acerca de la problemática del medicamento
genérico, alguno de los cuales muestran que la población tiene poco conocimiento
de la existencia de medicamentos genéricos.
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