Resumen:
El Virus de la Tilapia del Lago (TiLV), es un patógeno causante de mortalidades
masivas tanto en poblaciones de tilapias cultivadas y silvestres alrededor del
mundo. El desarrollo de una vacuna efectiva contra este patógeno emergente es
imperativo para prevenir pérdidas económicas. En este trabajo se diseñó y evaluó
un vector de expresión como una potencial vacuna de ADN contra este virus.
Inicialmente, se realizó un análisis de enhebramiento para predecir las estructuras
tridimensionales y las funciones de las proteínas del TiLV. Se encontraron
homologías estructurales entre las proteínas correspondientes al segmento
genómico 1 y al segmento genómico 4 del TiLV, con las proteínas de ARN
polimerasa dependiente de ARN del virus de la influenza B (56%) y la proteína
neuraminidasa que pertenece a la cápside del virus de la influenza A (12%),
respectivamente. Se insertó el amplicón del gen neuraminidasa viral en el vector
plasmídico de expresión pCMV. Finalmente, se inyectó el constructo plasmídico
en juveniles de la tilapia del Nilo Oreochromis niloticus y se midió su expresión
mediante RT-PCR en tiempo real a las 8h, 16h, 24h, 72h después de la segunda
inyección inmunizante. Se logró detectar expresión en los cuatro tiempos
evaluados logrando una mayor expresión a las 16 horas post inyección. Estos
resultados constituyen el primer paso para el desarrollo de una vacuna efectiva
para la protección de los stocks de tilapias alrededor del mundo.
