Aleman Madrid, Edinson AlbertoPortuguez Gonzales, Luis Enrique2026-01-272026-01-272020https://hdl.handle.net/20.500.12874/66460Esta monografía es un diseño de análisis descriptivo, tiene como objetivo principal evaluar el impacto de una política que garantice que los medicamentos peruanos de múltiples fuentes sean intercambiables y sigan buenas prácticas de fabricación. Estos medicamentos deben ser de calidad y con normas equivalentes. Hoy en día, existe la necesidad de una regulación que asegure la intercambiabilidad de medicamentos de múltiples fuentes. Esta regulación permite actualizar el sistema regulatorio de acuerdo con el plan coordinado internacionalmente, reduciendo el gasto en salud pública al brindar medicamentos a más personas con la calidad, eficacia y seguridad de estos.application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/IntercambiabilidadBioequivalenciaEquivalencia terapéuticaMedicamento multifuenteinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesishttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.03